Ново лекарство за АЛС?

Помощта за хората, живеещи с амиотрофична латерална склероза или АЛС , известна още като болестта на Лу Гериг е на път.

Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри перорална форма на лекарство, обикновено използвано за лечение на ALS.

Radicava е одобрена за първи път през 2017 г. До момента тя е прилагана интервенозно или чрез инфузия.

Защо това е важно за страдащите от АЛС?

„Това прави много по-лесно за пациентите да спазват изискванията и прави лечението много по-достъпно“ – каза д-р Сантош Кесари , невролог в Здравния център на Провидънс Сейнт Джон в Санта Моника, Калифорния.

„Ежеседмична инфузия означава, че обикновено трябва да отидете или в болница, или в инфузионен център. Но пероралният разтвор го прави лесен за приложение у дома“, каза Кесари.

Поддържането на интравенозния път за прилагане на лекарството е предизвикателство.

„Заболяването създава затруднения при говорене и преглъщане, дишане, ходене и използване на ръцете. При тези обсотятелства, излизането от домовете е изключително тежка манипулация.

„Другото предимство е, че това е нещо, което може да се дава и през сондата за хранене, ако хората, живеещи с АЛС, нямат способността да преглъщат“, добави той.

Изчислено е, че ALS може да е отговорен за 5 от всеки 100 000 смъртни случая при хора на 20 години или повече.

В момента има пет лекарства с одобрение на FDA за лечение на хора, живеещи с ALS и неговите симптоми. Те са Radicava, Rilutek, Tiglutik, Exservan и Nuedexta.

„Това може да подобри симптомите или резултатите от функцията за по-дълги периоди от време. Със сигурност не е лек, но подобрява и забавя прогресията на заболяването“, каза Кесари.

Експертите казват, че предстоят още изследвания.

„Определено има засилен темп на развитие на лекарства при АЛС, тласкан от факта, че имаме неща, които са показали някои скромни ползи. Мисля, че ще направим постепенни стъпки за намиране на терапия, която в крайна сметка ще има по-голямо въздействие.

Има и множество други изследвания и клинични изпитвания.

„Нашият център, Тихоокеанският научен институт, работи върху терапия със стволови клетки за различни заболявания, включително АЛС“, каза Кесари.

„Ние също така търсим как да регенерираме неврони и мозъчни клетки, използвайки лекарства, които могат да стимулират неврогенезата”.

„Много клинични проучвания в момента търсят хора с АЛС в ранен стадий на заболяването“, каза той. “Има диагностично забавяне, защото нямаме окончателен диагностичен тест за АЛС. Това все още е клинична диагноза”.

Сантош казва, че това, което е необходимо, е образование и повече информираност за симптомите. Той добавя, че подобрената технология, като споделена база данни, може да помогне.

„Надявам се един ден да имаме инструмент за сватовство, така че веднага щом човек бъде диагностициран, той да бъде включен в клинично изпитване“, каза тя.

[ux_products orderby=”sales”] [blog_posts style=”push” columns=”3″ columns__md=”1″ ids=”3603,7796,7402,7827″ badge_style=”circle-inside” image_height=”75%”]